Menu
Ustalenie ojcostwa i diagnostyka chorób genetycznych metodą PCR umożliwiają precyzyjne i szybkie analizy na poziomie DNA. Te badania są niezastąpione w rozwiązywaniu kwestii rodzinnych oraz w wykrywaniu genetycznych predyspozycji do chorób.
| Nr | Badanie | Cena | Materiał | Wynik (dni robocze) |
|---|---|---|---|---|
| 900 | Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (WYMAZ) | 696,00 zł (23% VAT) | wymaz z policzka / krew EDTA | 21 |
| 901 | Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba (WYMAZ) | 350,00 zł (23% VAT) | wymaz z policzka / krew EDTA | 21 |
| 902 | Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 3 osoby (domniemany ojciec, dziecko, matka) (WYMAZ) | 1 000,00 zł (23% VAT) | wymaz z policzka / krew EDTA | 21 |
| 897 | Celiakia (DQ2/DQ8/DRB1*04) met. PCR | 425,00 zł | krew żylna EDTA (pobranie pon.–czw.) | 14 |
| 899 | Niepłodność męska – gen CFTR (7 mutacji + polimorfizm IVS8Tn) | 525,00 zł | krew pełna EDTA | 16 |
| 906 | Hemochromatoza – mutacje C282Y, H63D, S65C w genie HFE | 450,00 zł | wymaz z policzka / krew MATRIX | 14 |
| 908 | Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (region AZF) | 219,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 21 |
| 909 | Apo E genotypowanie (Alzheimer/miażdżyca) met. PCR | 337,00 zł | wymaz z policzka / krew MATRIX | 21 |
| 3819 | Niedosłuch wrodzona DFNB1 (gen GJB2 – cały) | 430,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 21 |
| 3820 | Policytemia, trombocytemia, mielofibroza (JAK2) | 448,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 21 |
| 3822 | Zespół Gilberta | 260,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 14 |
| 3824 | Nietolerancja laktozy typu dorosłego (polimorfizm -13910 LCT) met. PCR | 302,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 14 |
| 3839 | Łuszczyca (HLA-Cw6) | 199,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 12 |
| 3840 | Zespół Retta (gen MECP2 – cały) | 699,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 14 |
| 3841 | Zespół łamliwego chromosomu X – prescreening (powtórzenia CGG w genie FMR1) | 380,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 14 |
| 3848 | Choroba Wilsona (ATP7B) – analiza sekwencji kodującej met. NGS | 2 800,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 16 |
| 3853 | Hemochromatoza – rzadkie mutacje E168* oraz Q283P w genie HFE | 460,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.–czw.) | 21 |
