Menu
Ustalenie ojcostwa i diagnostyka chorób genetycznych metodą PCR umożliwiają precyzyjne i szybkie analizy na poziomie DNA. Te badania są niezastąpione w rozwiązywaniu kwestii rodzinnych oraz w wykrywaniu genetycznych predyspozycji do chorób.
| Badanie | Cena | Materiał | Wynik (dni robocze) |
|---|---|---|---|
| Test DNA na ojcostwo , 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (WYMAZ) | 696,00 zł (cena z 23% VAT-em) | wymaz z policzka / krew EDTA | 21 |
| Test DNA na ojcostwo , 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba np. Drugie dziecko (WYMAZ ) | 350,00 zł (cena z 23% VAT-em) | wymaz z policzka / krew EDTA | 21 |
| Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 3 osoby (domniemany ojciec, dziecko, matka) (WYMAZ) | 1000,00 zł (cena z 23% VAT-em) | wymaz z policzka / krew EDTA | 21 |
| Celiakia (DQ2/DQ8/DRB1*04) met. PCR | 425,00 zł | krew żylna EDTA (pobranie pon.-czw.) | 14 |
| Niepłodność męska-badanie genu CFTR (badanie 7 mutacji+polimorfizm IVS8Tn) | 525,00 zł | krew pełna EDTA | 16 |
| Hemochromatoza-mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE | 450,00 zł | wymaz z policzka/krew MATRIX | 14 |
| Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF) | 219,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 21 |
| Apo E genotypowanie, ocena skłonności do wystąpienia choroby Alzheimer/dziedzicznej skłonności do miażdżycy met. PCR | 337,00 zł | wymaz z policzka/krew MATRIX | 21 |
| Niedosłuch wrodzona DFNB1 (gen GJB2-cały ) | 430,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 21 |
| Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2) | 448,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 21 |
| Zespół Gilberta | 260,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 14 |
| Nietolerancja laktozy typu dorosłego | 302,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 14 |
| Łuszczyca (HLA-Cw6) | 199,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 12 |
| Zespół Retta | 699,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 14 |
| Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1) | 380,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 14 |
| Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B) | 2 800,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 16 |
| Hemochromatoza – określenie rzadkich mutacji: E168* oraz Q283P w genie HFE | 460,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 21 | JebacJebac: E168* oraz Q283P w genie HFE | 460,00 zł | krew EDTA (pobranie pon.-czw.) | 21 |
